宿泊実施


懇親会 東 純一先生

ファイアーサイドディスカッション

入口 ファイアーサイドディスカッション
開催概要
- 日時
- 2010 年1 月15 日(金)~1月16日(土)研究会は15日のみ 13:00~19:00
- 会場
- みのたにグリーンスポーツホテル 別館 集会棟(船員保険総合福祉センター)(神戸市北区山田町原野)
プログラム
- 13:00-13:05
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薬制研究会開催にあたって
螺良 英郎 / 薬制研究会 代表世話人:結核予防会大阪支部顧問 ・阪急共栄会理事
- 13:05-13:10
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研究会沿革紹介
鳥山 清司 / 薬制研究会 代表
- 13:10-14:10
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1. 「創薬バイオベンチャーの欧米臨床開発推進-CRO 活用のケース・スタディー」
嶋内 明彦 / エムズサイエンス 代表取締役社長
- 14:10-15:10
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2.Tutorial
「生薬から創薬:冬虫夏草から免疫調節薬FTY720: フィンゴリモド」藤多 哲朗 / (財)生産開発科学研究所学術顧問、 京都大学名誉教授
- 15:10-15:40
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参加者自己紹介・コーヒーブレーク
参加者全員
- 15:40-16:10
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3. 「新薬の基礎研究から治験・販売後まで(薬のライフワーク)概論」
~CRC必須鳥山 清司 / 薬制研究会 代表
- 16:10-17:10
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4.「医薬品開発における”臨床”薬物動態試験の意義と実施方法 概説」
久保 正則 / 大塚製薬 新薬開発本部 開発部 臨床薬理
- 17:10-17:30
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ショートブレーク
- 17:30-18:10
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5. 「クラウドコンピューティングと臨床開発」
~PCや携帯情報端末などとインターネット接続環境があればソフトや蓄積するデータなどの、購入や管理の大半が不要になる田中 耕一 / 日本ヒューレットパッカード ヘルスケアアプリケーションサービス本部
- 18:10-18:45
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6.「治験事務局」・製薬メーカー「臨床開発部門」・「安全性部門」間の共同調和をめざして~その2
治験事務局・CRC・医師等と製薬企業と臨床開発・モニタリング・安全性管理部門・薬事・査察部門等との間にある諸問題を考える鈴木千恵子、中原綾子、恩田麻加、後澤乃扶子 / 聖隷浜松病院・国際医療福祉大学・東京大学・京都大学
- ~21:00
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懇親会
- 21:00~01:00
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懇話会
ファイアーサイドディスカッション宿泊者














